Sustiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.

Nodetrip (previously Xeristar) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetiini - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - kohtelu masennustila;hoito perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun;yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito;xeristar on tarkoitettu aikuisten.

Skilarence Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimetyylifumaraatti - psoriasis - immunosuppressantit - skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

AVEZIL 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avezil 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy avansor pharma oy - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili

AVEZIL 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avezil 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy avansor pharma oy - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili

Epclusa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Harvoni Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Vosevi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiset aineet - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Avandamet Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitatsoni, metformiini hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avandamet-hoito on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, erityisesti ylipainoisille potilaille: - jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää glukoositasapainoa niiden siedetyllä annoksella suun kautta metformiini yksin. triple suun hoidon sulfonyyliurean kanssa potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia ja sulfonyyliureaa (ks. kohta 4.